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肿瘤基因检测泛癌种

太原同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过分析您的肿瘤组织,评价您是否适合使用一种靶向治疗药物(PARP抑制剂)的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在太原,被诊断为乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,正在考虑治疗方案的朋友。
  • 在太原,经过一线治疗后,希望了解是否有更精准后续治疗选择的朋友。
  • 在太原,具有家族癌症史,希望了解自身肿瘤分子特征的朋友。
  • 在太原,主治医生建议进行基因检测以指导用药,想深入了解的朋友。
  • 希望全面评估肿瘤的“同源重组修复”功能状态,寻找用药线索的朋友。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望在太原寻求更个体化治疗方向的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成给肿瘤细胞做一次深入的“电路检修”。我们的细胞有一套名为“同源重组修复”的重要“修复电路”,负责修补DNA损伤。如果这套“电路”出现故障(即存在缺陷),肿瘤细胞就难以存活。本检测正是要查明这个“电路”的故障点。首先,我们会检测28个与这套“电路”相关的核心基因(包括著名的BRCA1/2),检查是否存在“零件损坏”(基因突变)。更重要的是,我们还会通过计算HRD评分,从整体上评估这套“修复电路”的功能是否已经“瘫痪”,这比只看单个基因更全面。最终,这项检测能为一种名为PARP抑制剂的靶向药物提供疗效预测:如果检测结果显示“电路”存在缺陷,使用这类药物就有更高机会有效抑制肿瘤。不过需要了解,基因检测是决策的重要参考,但实际疗效还会受到个体身体状况、其他基因变化等多重因素影响。

检测过程麻烦吗?

这项检测主要使用您在医院进行活检或手术时已保存的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块、穿刺组织等),通常无需额外采样。如果您提供的是这类组织样本,过程非常简单,只需联系您的诊治医院,按流程获取并寄送样本即可,您本人无需再次经历取样。如果选择使用全血作为对照样本,则只需在太原的服务点或通过邮寄的采血设备,由专业人员采集一小管血液,过程快速,像常规抽血一样,有轻微针刺感。整个过程无需空腹。大部分情况下,您只需完成一次样本交接,后续由专业人员处理。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序技术,针对目标基因区域的检测准确性很高。为确保安全与质量,您的样本会在符合标准的实验室内,由专业技术人员按照严格的操作流程进行分析。报告中提供的结果,是基于对您所提供的特定样本的分析。由于肿瘤本身可能存在异质性(即不同部位的肿瘤细胞基因特征可能不同),因此检测结果反映的是所提供样本的情况。如果检测结果为阴性(未发现相关变异),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测或临床信息综合判断。我们的报告会清晰呈现检测发现,并附上专业解读,供您和您的主治医生在制定后续方案时作为重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的结果我看得懂吗?
您会收到一份详细的检测报告。报告会清晰地列出基因突变结果、HRD评分以及最终的综合结论。同时,报告会配有通俗易懂的解读部分,说明结果的意义。最重要的是,我们建议您的主治医生结合您的具体病情,为您详细解读报告并制定后续方案。
报告那么专业,我自己能看懂吗?
基因检测报告包含专业术语和数据,自行解读可能存在困难。报告会附有详细的注释和说明,但最关键的环节是由您的主治医生结合您的具体情况,为您解读报告结果并讨论后续的指导方向。
这么贵的检测,能开发票吗?发票项目开什么?
您好,我们可以为您开具正规的发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或类似的服务类目,具体名称可根据您的需求进行沟通确认。
这个检测和普通的肿瘤基因大Panel检测,我该怎么选?
普通大Panel检测基因范围广,但可能不包含HRDscore分析。本检测专注于HRR通路,包含HRDscore,对评估PARP抑制剂疗效更专业深入。您可以咨询医生,根据您的癌种和治疗目标(是否考虑用PARP抑制剂)来选择。
采样包寄给我,里面的冰袋能维持多久?我怕路上化了。
您好,请您放心。我们提供的专用采样包和蓄冷冰袋,在常温环境下可维持冷藏效果约48小时。您按照指引在采样后尽快寄出,选择快递次日达服务,完全能保证样本在有效期内送达实验室。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 选择组织样本时,请确保是经病理确诊的肿瘤组织,并了解样本获取流程。
  • 寄送组织样本前,请确认病理科能提供足够大小和符合要求的切片或组织块。
  • 妥善填写并签署所有必需的文件,包括知情同意书和样本信息表。
  • 样本寄送请使用提供的专用包装,并尽快寄出,以确保样本质量。
  • 收到报告后,建议携报告与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 请知悉,此项检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您长期的健康管理具有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

薛** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。

机构回复

很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。

2026-04-0257人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。

2026-03-2932人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!

机构回复

为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!

2026-04-0136人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-2222人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

一开始对HRDscore临床意义半信半疑,顾问没有强行说服,而是发了几篇最新的权威文献摘要给我参考,让我自己做判断。这种尊重客户知识水平和自主权的态度,非常值得赞赏。

机构回复

非常感谢您的肯定。我们相信,建立在充分知情和信任基础上的决策才是最好的。提供科学依据,帮助客户自主判断,是我们应尽的职责。

2026-03-0958人觉得有用

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